פרוותיים וזוחלים

הליטוף טוב לבריאות

מעבר לטיפול עצמו, מפעים להיווכח, שעצם האינטראקציה עם בעלי החיים – הליטוף, השיחה – של הילד עם החיה האהובה עליו, בכוחה לחולל פלאות במצבו הרפואי הפיזי.

בחרנו בחיות קטנות מכמה שיותר סוגי משפחות – פרוותיים, זוחלים ובעלי כנף – כדי להצליח לגעת בליבם של כמה יותר ילדים, ולתרום לבריאותם.

בעלי כנף

להיות בלי, להרגיש עם

בעלי כנף, ידידותיים ואהובים מאד על הילדים.
עם זאת, בעלי ענף עשויים להעביר מחלות נשימה לילדים במצב חיסוני ירוד.
כדי להתמודד עם האתגר הזה, מבלי צורך לגרוע מהיתרונות, עיצבנו כלוב מיוחד, המגן על בריאות הילדים, ובכל זאת מאפשר את החוויה וההנאה.

בריכת דגי קוי

אקולוגיה פוגשת טיפול

דגי הקוי נבחרו במיוחד לבריכה האקולוגית שלנו, מפני שהם יצורים מגיבים.
די בכך שילד יתקרב לבריכה, כדי שנחיל דגים בכתום ולבן יסתער לכיוונו.
התגובה משעשעת ומחממת את ליבם של הילדים, שמרגישים אהובים ורצויים.
הילדים רואים בדגי הבריכה כחלק ממושאי דאגתם, והם מבקרים ומאכילים אותם בחדווה רבה.

החממה הטיפולית

ללמוד מצמחים את כח החיים

בביתן קטן וירוק, בפאתי הגן, שוכנת החממה הטיפולית.
שורות של עציצים וצמחים, שנשתלו וטופלו באהבה על ידי הילדים והתרפיסטית שלהם, מעטרים את הפינה.
סביב גזע עץ רחב של זית עתיק, יושבים הילדים ומטפלים בצמחיהם, כשהמפל המפכה, משמיע קולות פכפוך עדינים ברקע.

ספא והרגעות

מתרגעים ומתאזנים

בתקופת המתח והלחץ של המחלה, מעניקים הטיפולים המשלימים רגיעה והרפיה. הם מאחדים גוף ונפש ויוצרים איזון פנימי, הן אצל החולה והן אצל ההורים המתוחים המטפלים בו.

בזכרון מנחם מאמינים בשילוב של גוף ונפש – רפואה מדעית, חוקרת ומתקדמת למטרות ריפוי, בד בבד עם יתרונותיה הסגוליים של הרפואה המשלימה.

לאחרונה פתחנו את הספא המפנק בבית חלומותי והוא מעניק לילדים החולים ולהוריהם טיפולי מסאג’ והרפיה באווירה נפלאה.

הורים חולים

נרתמים לעזור

לילדים להם הורים חולי סרטן התמודדות קשה לא פחות.

לצד קושי פרקטי בהתארגנות הביתית, בהעדר ההורה החולה (כאשר ההורה השני בדרך כלל תומך לצידו), חווים הילדים תחושות חרדה והתמודדותם הפסיכולוגית קשה ומורכבת.

פתחנו את דלתות בית החלומות שלנו כדי לתמוך גם בהם.

תמיכה בלימודים ותשומת לב, הצמדת חונך אישי, השתתפות בחוגים ובפעילות, ייעוץ פסיכולוגי, ארוחות והסעות – את רב השרותים הנפלאים שלנו אנו מציעים גם להם.

רישמו את ילדיכם לפעילות המרכז

תמיכה בהורים

מחזקים את הילד מהשורש

הורים. הדופק של הילד החולה ומשענו. אלה שנותנים את חייהם למענו, ותומכים, ותומכים…
אבל מי יתמוך בתומכים?!

בבית חלומותי מתקיימים מפגשים, קבוצות תמיכה וסדנאות חווייתיות להורים. נופשונים בארץ ובחו”ל, מעניקים להורים הזדמנות פז נדירה להטעין מצברים ולקבל כוחות.

כי כשההורה חזק, הילד החולה מרגיש חזק. כשההורה מאמין, הילד החולה מאמין. ההזנה לעלים הגבוהים ביותר של העץ מגיעה תמיד דווקא מן השורש.

ארוחות והסעות

זוכרים את הפרטים הקטנים

להורה המצוי בתוך סערת רגשות ומלחמה הישרדותית על חיי הילד, ההתמודדות האופרטיבית המשפחתית מסביב כהה ונעלמת.

נדהמנו לשמוע אחרי שנים איך הילדים הבריאים שלנו התמודדו לבדם. מרחו סנדביץ, טאטאו את הבית… ולפעמים, כשלא היה מה לאכול – הלכו לישון רעבים.

הבטחנו לעצמנו שלא עוד. זכרון מנחם היא המשפחה הגדולה של חולי הסרטן. “הדודה הטובה” שתבשל אוכל לילדים, תוודא שיש להם ילקוט ושהכינו שיעורי בית, ואם צריך, גם תסיע את הילדים לפעילות בבית חלומותי.

תמיכה באחים

תומכים בכל ספקטרום הקשיים

אחים ואחיות בריאים “חולים” בתופעות הלוואי של הסרטן: חרדות, אשמה, הורים טרודים, ולעיתים אפילו הזנחה.
הם נושאים על גבם את המתח והדאגות שחווים בבית, סובלים מחוסר ביחס ובתשומת לב הורית, מתקשים להתרכז וללמוד ומגיעים להתדרדרות לימודית וחברתית.

אלו ילדים משכבות סוציו אקונומיות מצויינות שעשויים לסבול מרעב (!) מחוסר בארוחות מסודרות בבית.

זכרון מנחם מעניקה תמיכה לכל ספקטרום הקשיים שחווה המשפחה ומפעילה תוכניות תמיכה מיוחדות לאחאים, המעניקות להם יחס אישי ותשומת לב, תמיכה לימודית ורגשית, ארוחות חמות והסעות.

מרפאת ייעוץ

מנגישים ידע הרפואי

בבית חלומותי פועלת מרפאת התקווה, קליניקה רפואית המעסיקה את טובי האונקולוגים בארץ.

במרפאה הם מעניקים חוות דעת נוספת לחולים ולמשפחתם, ומאפשרים להם לבחון מחדש הליכים רפואיים שהומלצו להם.

המרפאה גם מציעה טיפולים חדשניים לחולים שמיצו כל דרך טיפול אחרת.

הייעוץ ללא תשלום לחברי מאוחדת.

לפרטים נוספים ולקביעת תור לחצו כאן

השלמת לימודים

מתכוננים לחזור לחיים

מחלת הסרטן פוגעת ברצף הלימודי של הילד. היא תובעת ממנו שנת לימודים שלימה, ולפעמים אף יותר. הפער הלימודי שנוצר הוא עצום.

עם החלמתו, נתונה חזרתו החלקה למערכת הלימודית בסכנה משמעותית, בשל החסכים הלימודיים בהשכלתו.

בזכרון מנחם אנחנו חושבים קדימה, ומעניקים לילדים החולים תגבור לימודי תוך כדי תקופה המחלה, בעזרת מורים פרטיים וקבוצות למידה הנערכות בכיתות הלימוד של בית חלומותי.

הדרכה להורים

ידע הוא כוח

הסרטן נופל על משפחה כמו רעם.
התגובה הראשונית של הורים היא היסטריה של ממש: מה עושים? לאן הולכים? האם הילד שלי ימות?

חיים ומירי ארנטל, ההורים הביולוגים של מנחם ז”ל וההורים של זכרון מנחם כולו, היו שם שלוש פעמים עם הילד הפרטי שלהם, ועוד אלפי פעמים עם ילדים חולי סרטן אותם ליוו ותמכו.
הם יודעים, והם שמחים לשתף כל זוג הורים חדש מנסיונם האישי.

פגישת הדרכה עם ההורים מחזירה את הקרקע מתחת לרגליהם ומכינה אותם בצורה הריאלית והפרקטית ביותר לקראת מה שהם הולכים לעבור.

העשרה וחוגים

משמחים את הידיים ואת הלב

אנו מאמינים בלהט שילד יוצר ועסוק הוא ילד שמח. ילד שהחוסן הנפשי שלו חי ואיתן, גם במצב רפואי מורכב או קשה.

מסיבה זו חשבנו על כל אפשרות תעסוקה מרתקת שילד יכול לחלום עליה: שיעורי נגינה על כלים אקזוטיים, אומנות במגוון חומרים ודיסיפלינות, ספורט ותנועה, בובונאות וטיסנות, ואפילו חממה טיפולית, תראפיה בצילום ופסיכו-דרמה תמצאו אצלנו.

הילדים מוקפים בחברה תומכת, מגיעים בקביעות לשיעורים, לומדים מיומנויות, חוגגים הצלחות, ובקיצור – ממשיכים לחיות.

לתרום שיער

בשבילך זה רק שיער, בשבילה זה הכל

זהו הדבר הראשון שהיא חושבת עליו, כשהרופא מסביר לה שהיא חולה.
זהו הדבר שמדיר שינה מעיניה, וגורר איתו בושה, תדמית ומצוקה חברתית.

על אף שאין לכך משמעות רפואית, אובדן השיער היא תופעת הלוואי שכואבת לחולות יותר מהסרטן
עצמו.

בואו לתרום שיער, או לעורר השראה ולארגן ארוע התרמת שיער במקום הלימודים או העבודה שלכם, תוכלו גם לשלב יוזמה כזו כחלק מארוע, מסיבה או שמחה שאתם עורכים.

בואו לראות איך זה עובד

חונך אישי

מטים אוזן קשבת

תוכנית ייחודית לאחים ולילדים להם הורים חולים, המחברת בין ילד מתמודד לחונך אישי בוגר. את התוכנית פיתחנו מתוך ראייה רחוקת-טווח שנועדה לשמר את הקשר והאהבה, ולמנוע נשירה.

האחים הגדולים, מתנדבים בעלי גישה ולב לילדים, מפתחים קשר חם עם הילד הזקוק ליחס אישי ולאוזן קשבת.

במפגש תלת-שבועי, הם משוחחים, משתפים, וכשצריך גם חוזרים יחד על החומר שנלמד בבית הספר או מכינים את הילד לבחינה.
הודות להכשרה מקצועית, ‘האחים’ מזהים קשיים רגשיים או לימודיים מיד עם היווצרם ומאפשרים לנו לטפל בהתאם.

תמיכה פסיכולוגית

מחזקים את הנפש

התמודדות עם מחלה מסכנת חיים משפיעה רגשית ובצורה עמוקה על כל אחד מבני המשפחה.

פחד מפני אובדן, הליכים רפואיים פולשניים, עיוותים גופניים, תחושות אשמה ועוד – הם חלק מהסוגיות שהמשפחות שלנו מתמודדות עמן מדי יום.

בבית חלומותי אנו מעניקים תמיכה פסיכולוגית לכל ילד חולה, הורה או אח. בעבורם זהו צורך הישרדותי, בסיסי ומיידי.

במידת הצורך מכינים אותם מומחי הנפש שלנו אף לגרוע מכל.

הורים חולים

פעילות יומית לילדיכם

מה אנחנו מציעים:
• חוגים ופעילות יוצרת לילדים
• עזרה בלימודים ושיעורי בית
• ייעוץ פסיכולוגי מקצועי
• ליווי חונך אישי
• ארוחות והסעות

למי זה מתאים:
לילדים עד גיל 13, הגרים באזור ירושלים, שהוריהם חולים במחלות המטו-אונקולוגיות, ונמצאים בטיפול אקטיבי.

עוד מידע:
טל: 02-6799711 | מייל: center@world.zichron.org

רשמו את ילדיכם לפעילות המרכז

בואו למחנה

חוויית אקסטרים מלהיבה ומרפאת

מה אנחנו מציעים:
• טיולים בארץ ובחו”ל
• פארקים שעשועים וחוויות אקסטרים בטבע
• מורל קבוצתי חם ומחבק
• בית חולים נייד
• ליווי צמוד של צוות רפואי ופסיכולוגי

למי זה מתאים:
לילדים, נוער וצעירים בגילאי 6-25 חולים במחלות המטו-אונקולוגיות ונמצאים בטיפול אקטיבי או עד שנה לאחר סיום הטיפולים.

עוד מידע:
טל: 02-6400800 | מייל: info@world.zichron.org

הרשמו למחנה כאן

מרפאת ייעוץ

מומחים המטו אונקולוגים לרשותכם

למי זה מתאים:
לחולים במחלות המטו-אונקולוגיות, בכל גיל ומצב.
לחברי מאוחדת השרות ללא תשלום, בהעברת כרטיס קופ”ח.
לחברי שאר הקופות – הביקור בתשלום.

המומחים שלנו:
פרופ’ ראובן אור – מנהל המחלקה להשתלת מח עצם, המרכז לאימונותרפיה ואימונולוגיה של הסרטן.
פרופ’ אליהו פרימן – אונקולוג בכיר.

שעות המרפאה:
יום שלישי בין השעות 13:30 – 10:30
בתאום מראש בלבד.

כתובת המרפאה:
בית חלומותי, רחוב ליאו ויסמן 10, ירושלים

כל המידע על מרפאת ייעוץ לחולי סרטן

קבלו פאה

פאה טבעית בהתאמה אישית

מה אנחנו מציעים:
פאה מוכנה וחדשה במגוון צבעים, אורכים ותסרוקות, בהתאמה אישית לחולה. כוללת גזירה ועיצוב בהתאם לתווי הפנים, על ידי פאנית מומחית.

למי זה מתאים:
הודות לשיתוף הפעולה עם פנטן, אנו מעניקים פאה משיער טבעי בחינם לילדים בגילאי 0-25, החולים במחלות המטו-אונקולוגיות ונמצאים בטיפול אקטיבי, וכן לנשים חולות סרטן בכל גיל, המקבלות טיפול שגורם לאבדן שיער. השרות בישראל בלבד.

הגישו בקשה לפאה לחולי סרטן

תמיכה יומיומית

מרכז פעילות – בית חלומותי

מה אנחנו מציעים:

• חוגים ופעילות יוצרת לילדים
• שיעורי בית והשלמת לימודים
• ייעוץ פסיכולוגי מקצועי
• סדנאות להורים וקבוצות תמיכה
• טיפולי ספא ורפואה משלימה
• ארוחות והסעות

למי זה מתאים:
לילדים, נוער וצעירים בגילאי 0-25 חולים במחלות המטו-אונקולוגיות’ גרים או מטופלים באזור ירושלים, ונמצאים בטיפול אקטיבי או עד שנה לאחר סיום הטיפולים.

הפעילויות לבני המשפחה מיועדות להורים ולאחים של חולים אלה.

עוד מידע:
טל: 02-6400800 | מייל: info@world.zichron.org

מצטרפים עכשיו: מלאו טופס הצטרפות

להנות איתנו

פעילות ותמיכה לכל המשפחה

מה אנחנו מציעים:
• מחנות נופש מדהימים
• ימי כיף וטיולים
• מתנדבים בבית החולים
• מסיבות והפעלות
• יציאה לבילוי במיוחד בשבילכם
• תוכניות תמיכה למשפחה

למי זה מתאים:
לילדים, נוער וצעירים בגילאי 0-25, חולים במחלות המטו-אונקולוגיות ונמצאים בטיפול אקטיבי או עד שנה לאחר סיום הטיפולים.
הפעילויות לבני המשפחה מיועדות להורים ולאחים של חולים אלה.

עוד מידע:
טל: 02-6400800 | מייל: info@world.zichron.org

מצטרפים עכשיו: מלאו טופס הצטרפות לפעילות

בנק מרכיבי דם

זמינים לתרום ולהציל חיים

במקרים רפואיים מסויימים נזקקים חולי סרטן לתוספות של מרכיבי דם. בניגוד לתרומת דם, מנת רכיבי דם מחזיקה מעמד ימים ספורים, ולכן לא ניתן לאגור אותה.

בזכרון מנחם הגינו רעיון שפועל בהצלחה מזה שנים.
המתנדבים מגוייסים על ידינו ונבדקים מראש – סוג דמם מקוטלג, ונבחנת התאמתם לתרומת רכיבי דם וזמינותם להתייצב בהתראה קצרה.

בעת הצורך, מאתרים במאגר הממוחשב את התורמים המתאימים ומזניקים אותם לביצוע התרומה, ספציפית לחולה הזקוק לה כעת.

אנו ממנים את התהליך כולו, כולל הסעת התורמים לביצוע התרומה.

מימון נסיעות

חושבים על הפרטים הטכניים

הורים שאין בבעלותם רכב פרטי, נסחבים לבית החולים בתחבורה ציבורית – מסע ארוך, מייגע ומתיש. זהו זמן יקר אותו יכלו ההורים להעניק לילדים שבבית, או לנצל כדי לנוח ולצבור כוחות להתמודדותם הקשה.

הוריה של רוחמה רבקה רזניק ז”ל, התמודדו עם הקושי הזה במשך שנות מחלתה הארוכות. עם פטירתה הם יזמו בזכרון מנחם את פרוייקט “דרכי רוחמה רבקה”.

במסגרת הפרוקייט המשותף אנו מממנים להורי החולים נסיעות נוחות ומהירות במונית פרטית, לבית החולים וחזרה הביתה.

ממתקים ופינוקים

דברים קטנים ומשמחים

לפעמים נדמה שהחיים עוצרים בבית החולים.
בתשוקה להכניס למחלקה משב של שמחה, התלהבות ורוח חיים, יזמנו את עגלות הפינוקים.

בימים קבועים, עורכים מתנדבי זכרון מנחם עמדת פינוקים והפעלות ניידת, המסתובבת במחלקה ומשמחת לב ילדים והורים.

בקיץ – זו יכולה להיות עגלת גלידה, במגוון טעמים ותוספות לבחירת הילדים. בחורף – משקאות חמים עם תוספות משמחות.
לפני חנוכה – סופגניות ודונאטס במגוון צבעים וטעמים, ולפני טו בשבט – חגיגה של פרות טריים ויבשים.
לפעמים תהיה זו עמדת טיפוח עם מניקוריסטיות חייכניות ולקים בכל הגוונים. לפעמים עמדת הפעלה עם יצירות ומשחקים.

ההפתעה והגוון הם שם המשחק, כי צחוק והנאה הם מפתח חשוב לחיים.

פעילות לילדים

מעסיקים ומצחיקים

מנסיוננו האישי עם בננו החולה, למדנו לקח חשוב שמנחה את זכרון מנחם מאז ועד עתה: הסחת דעת היא התרופה הטובה ביותר.

זמן פנוי הוא זמן לדאגות ולחרדות, זמן לייאוש ולמסכנות.
השיעמום הוא אוייב מספר אחת של ילדים ונוער, המתמודדים באומץ עם מחלת הסרטן.

המטרה שלנו היא פשוטה: להשאיר את הילדים עסוקים, יוצרים ופעילים. המוטיב הזה עובר בכל הפעילויות של זכרון מנחם, ובמיוחד כאן, בבית החולים, כאשר סכנת השיעמום והמסכנות גדולה.

כדי לתת מענה, אנו מציידים את מתנדבינו בתיקי הפעלה עמוסי כל טוב. ערכות אמנות ויצירה, ספרים ומשחקי חברה, סרטים ומשחקים אלקטרוניים – כל מה שיכול להעסיק ילד ולגרום לו חדוות יצירה.

עזרה להורים

חולקים את המעמסה

קשה עד בלתי אפשרי לעבור את זה לבד.

תקופת מחלת הסרטן היא ארוכה, כואבת ומלאת חרדות. המטלות הן אין סופיות. והנטל הרגשי משתק.

המתנדבים שלנו במחלקות בתי החולים הם דמויות מוכרות ואהובות על הילדים. החולים מחכים לבואם ושמחים לקראתם.

המתנדבים חולקים את הנטל עם ההורים. בעבורם, זהו עוד מבוגר אחראי שיעסיק את הילד, ישעשע אותו, ישוחח עימו וישמור עליו, בשעה שהוא, ההורה יתפנה לעיסוקיו או יזכה ברגע הכרחי של שקט מבורך.

מרחב נשימה

הזדמנות לחיות כמו משפחה רגילה

כשיש חולה סרטן בבית, כל המשפחה חולה.

האינטנסיביות הפיזית והרגשית של תקופות הטיפול וההחלמה הארוכות, גובה מחיר כבד מהורים, אחים ואחיות.

במחנות הנופש, מפקידים ההורים בידינו את ילדיהם, מתוך אמון מלא בנסיון ובאחריות הרפואית של זכרון מנחם.

והם? – מקבלים במתנה מרחב נשימה לחיות שוב כמו משפחה רגילה.

3 מחנות בשנה

מטעינים מצברים בכל עונה

כדי להתמודד באומץ עם מחלת הסרטן, מול שחיקה של כאבים, חרדה ובדידות, זקוקים החולים לחיזוק תמידי של החוסן הנפשי.

מחנות הנופש של זכרון מנחם מתקיימים מסביב לעונות השנה – חורף, אביב וקיץ – ומספקים מנות גדושות של הנאה ואופטימיות; גלולות מתוקות של שכחה והתנתקות.

המינון – כך למדנו מנסיוננו – הוא קריטי. שלושה מחנות בשנה הם השילוב המדוייק ביותר לאחזקה של מורל כבוי.

העצמה וחוסן נפשי

מעוררים את תאוות החיים

כאב פיזי, חולשה ופחד מרסקים את הנפש. חולי סרטן מרגישים שאיבדו את עצמם, את אישיותם, את הכבוד שלהם. הם מאבדים את הרצון לחיות.

במחנות של זכרון מנחם שוררת אקסטזה של רגשות הפוכים. אנחנו יודעים שרק חיבור להנאה אולטימטיבית של כל חמשת החושים, מחזיר לאדם סובל את תאוות החיים.

להגשים את החזון הזה עד כלות הכוחות, מסוגלים רק המתנדבים המדהימים שלנו, שנותנים לילדים את כל-כולם.

ליווי פסיכולוגי

דואגים גם לנפש

כשחולי סרטן פוגשים זה בזה, הם נפתחים, משתפים ומנקזים כאב. מתפתחות שיחות משמעותיות ועמוקות, נשאלות שאלות קשות ומטרידות ועל פני השטח עולה קשת מורכבת של רגשות.
נוכחות וליווי של אנשי מקצוע מתחום בריאות הנפש היא אחריות הכרחית.
לצד מעגלי שיחה וסדנאות מונחות, מתפתח ליווי ספונטני ומכוון, כדי לטפל בצורה מודרכת ונכונה עם פינות רגישות שנפתחו בשיחות.

תקווה ואופטימיות

מקבלים חיזוקים מהסביבה

עמוק בתוך הטיפולים הכואבים והארוכים, קשה לראות אור. להאמין שהכל עוד יסתדר ויחזור להיות כשהיה.

במחנות של זכרון מנחם אנחנו משלבים מתוך מודעות וכוונה, חולי סרטן הנמצאים בעומקו האפל של הטיפול לצד ילדים שהגיעו לשלבי הטיפול האחרונים.

אין טיפול פסיכולוגי או שיחת מוטיבציה שישיגו את ההשפעה המבורכת שיש לחברים שעברו את זה, וכבר מרגישים אחרת.

בית חולים נייד

מטיילים באחריות רפואית

אפקט המחנה אקוטי ביותר, דווקא כשמדובר במצבים רפואיים קשים. אך איזו תועלת השגנו, אם הילד “יבלה” בבית חולים מקומי לבדיקות מעקב וטפולי חרום?!

בית החולים הנייד של זכרון מנחם, פועל בתנאי שדה וכולל את כל המעבדות, המכשור והתרופות הנדרשים לחולי סרטן ולרפואה דחופה.

כך יכול הצוות הרפואי שמלווה את הילדים בהתנדבות, להעניק את הטיפול המקסימלי במקום, תוך כדי בילויי המחנה.

לגייס מימון

“כשאנחנו מתאמצים לייצר אור לאחרים, בלי להתכוון הארנו בראש ובראשונה את הדרך שלנו.”

ההבדל בין חלום למציאות הוא הרבה פעמים פשוט… כסף.

אז תוכניות יש לנו הרבה, אבל מימון להגשים אותן – לא תמיד.

אם יש לכם חברים והשפעה ואתם מאמינים ברעיון, תוכלו לעזור לנו – המון.

הצטרפו אלינו ויחד נביא לעולם עוד פרוייקט חשוב

לתרום כסף

“אנחנו חיים הודות למה שאחרים נותנים לנו, אבל דווקא הדברים שאנחנו נותנים לאחרים, הם אלה שעושים את החיים שלנו לכאלה ששווה לחיות אותם.”

תמיכה כספית, ולו הקטנה ביותר, מאפשרת לנו להוציא לפועל
את תכניות התמיכה המדהימות שבנינו.

בעזרת תמיכתכם נוכל לעורר את יצר החיים וההישרדות בילדינו, המתמודדים באומץ עם מחלת הסרטן, ולסייע להם בריפוי.

בואו ועמדו לצידנו!

תרמו היום ועזרו לשנות מציאות חיים לאלפי ילדים

להתנדב

“להקל על כאב ליבו של אחר, זה לשכוח את כאבך שלך.”
אברהם לינקולן

יש בך משהו שיש רק לך.

כשרון, מיומנות, מקצוע, מכשור, כלי או חומר גלם.
חנות, מתחם, השפעה, ידידים או רעיונות מבריקים.

ביחד, ועם עוד כמה אנשים טובים – נוכל לעשות מזה פלאים ולהביא אושר לילדים.

אולי לא ידעת, אבל הרבה מאד פרוייקטים מדהימים הרמנו אך ורק בעזרת מתנדבים.

מחפשים רעיון במה להתנדב? חשבנו כמעט על הכל

להדריך

“יסוד האושר הוא: אהבת האמת בשכל, אהבת היושר בחיים, אהבת היופי ברגש, אהבת הטוב במעשה.”
הרב קוק

יש לך לב זהב ותשוקה לעשות את החיים טובים יותר?
יש לך חיבור אינטואיטיבי עם ילדים או נוער?
יש לך זמן להשקיע ויכולת להתחייב בצורה עקבית?

קראו עוד כדי להחליט אם זה בשבילכם

סדנאות ויציאות לבילוי

מטעינים את מצברי הנתינה

לפעמים, כל מה שצריך כדי להתמלא חזרה בכוחות, היא יציאה קטנה לבילוי. אבל ההורים שלנו טרודים ודואגים מכדי לחשוב על כך, ובינתיים – הסוללה המנטלית שלהם מתרוקנת במהירות…

בזכרון מנחם אנו יוזמים סדנאות מרתקות ויציאות לבילויים קבוצתיים קטנים של הורים, לצד יציאות זוגיות להורים שצריכים חיזוק מיוחד.

ערב גבינות ויין, שעה של כושר או של יצירה, הרצאה מרתקת, יציאה למסעדה טובה ועוד ועוד, מחזירים את השלווה לזוגיות, ואת החיוך – לפנים.

עזרה בבית

עוזרים לשאת בנטל

בבית משפחה פעיל יש תמיד הרבה עבודה. כביסות ובישולים, נקיונות וסדרים, ופעמים שהבית גם רוחש בילדים קטנים…

אך מי יעשה את כל אלה, כאשר ההורים מבלים את מרבית זמנם בבית החולים, לצד הילד החולה?!

המתנדבים והמתנדבות של זכרון מנחם באים לעזור בבית. להושיט יד להורה הטרוד ולהוריד מעט מעומס העשייה הרובץ על כתפיו.

ספא וטיפולי הרפיה

כשרגועים הכל נראה פחות גרוע

הגישה שלנו לתמיכה היא הוליסטית. ממש כמו שאנו מעניקים להורים ולילדים החולים טיפול הולם לנפש, באותה מידה נציע טיפול מרגיע, תומך ומכיל גם לגוף. אנחנו מבינים שזה הולך יחד. אי אפשר להקל ראש באף אחד מרכיביו המופלאים של הקיום שלנו.

בבית חלומותי שופץ אגף שלם המשמש מעתה כספא ומעניק להורים ולחולים שעה של שקט והרפיה מלאה. מעיסויים ועד רפלקסולוגיה – הטיפולים ניתנים בספא המעוצב בפרטיות מלאה, לקול פיכפוך מים במזרקת האבן הקטנה, ולריח השמנים הארומטיים.

פינוקים לשבת

חושבים על הדברים הקטנים

המרוץ התובעני מול מחלת הסרטן, מעסיק את ההורים למעלה מראש.

מדי יום שישי מחלקים מתנדבי זכרון מנחם חלות ופרחים לשבת.

נכון זו לא עזרה השרדותית, אלא דווקא משהו קטן מעבר.
מחווה סימלית שמרגשת את ההורים מאד. מוכיחה להם שחושבים עליהם וזוכרים אותם. מעידה ששמחים לעזור להם גם בדברים היומיומיים הקטנים.

ובכלל, יש איזו בעיה שזר פרחים יפה לשבת לא יכול לפתור?!…

נופש משפחות

מחזירים את השמחה למשפחה

חודשים ארוכים של אשפוז אוכלים בכל פה במרקם המשפחתי. סדר היום הרגיל נהרס, וגם כשהם נוכחים פיזית, הורים אינם פנויים רגשית לזוטות של ילדיהם הבריאים.
המשפחה זקוקה באופן נואש לאיחוד מחמם, לקרבה ולחוויה.

בזכרון מנחם אנו יוזמים ומפיקים סופשבוע משפחתי שיספק למשפחות את הצורך הזה. הם יוצאים יחד לטיולים קצרים, נהנים מאטרקציות ומזמן איכות שליו, ובכל העת מוקפים בעזרת המתנדבים והמתנדבות שלנו.

הצוות הרפואי והמרפאה הניידת של זכרון מנחם מלווים את הקבוצה לכל מקום ומעניקים להורים שקט נפשי ואחריות רפואית.

נופש הורים

מעניקים הפוגה הכרחית

תקופת מחלת הסרטן אצל ילדים היא ארוכה ומתישה. הורים שנדרשים לתמוך ולהתרוצץ ללא הפוגה לאורך זמן, חווים שחיקה מסוכנת.
היא מסוכנת מפני שהורה מותש אינו יכול לתמוך. ילד חולה סרטן זקוק להורה חזק, אופטימי ומלא תקווה.

הנושא החשוב הזה בוער בעוכרינו, ולכן מדי שנה, בעזרת קהילות הידידים של זכרון מנחם באירופה, אנו מוציאים את ההורים לנופש בחו”ל.

זוהי יציאה קריטית ממש להמשך ההתמודדות של המשפחה כולה, ואחראית ישירה להבראת הילד.

קבוצות תמיכה

מחזקים ומתחזקים ביחד

המקור לכל התחושות הקשות היא ההרגשה שאנחנו לבד. רק לנו זה קורה. אף אחד לא יודע, ואף אחד לא מבין.

לכן כה גדול כוחן של קבוצות תמיכה. עצם החיבור עם אנשים נוספים המתמודדים בדיוק עם אותו קושי כמונו – החלפת הרגשות, השיתוף ההדדי – בכוחם להרגיע, ללטף, לחבק ולהעצים.

ההורים שמשתתפים בקבוצות התמיכה שלנו הופכים להיות משפחה אחת קרובה ומלוכדת. אפילו ההבדלים החדים באורחות החיים של המשפחות השונות, אינם מצליחים לעמוד בדרכם.

ההורים מחליפים טיפים ועצות ותומכים זה בזה בתקופות טובות ורעות.

ייעוץ ותמיכה נפשית

מרפאים את הנפש

התמודדות משפחתית עם מחלה מסכנת חיים מעלה סוגיות רגשיות סבוכות, הן אצל הילד החולה, והן אצל הורים ואחים.
חרדות, אובדן וטראומה הם נושאים יומיומיים שעולים, ויש לדעת איך לטפל בהם.

אנו מעמידים לרשות ההורים צוות של מומחים פסיכו-סוציאליים לייעוץ ולתמיכה באופן שוטף.
הם מלווים את ההורים בחום לאורך התקופה הקשה, ומספקים אוזן קשבת והכוונה מקצועית.

המתיכה הזו אקוטית והיא מעניקה להורים תחושת ביטחון ויציבות שהם זקוקים לה מאד.

התאמה ועיצוב פאה

איפה קונים פאה

פאה קונים בחנות? באיזו חנות, בעצם? ואיך בוחרים מידה מתאימה?
שאלות רבות ומוזרות עומדות בפניהן של חולות סרטן, בבואן לממש את זכותן לפאה שהענקנו להן.
במיוחד לשם כך, פתחנו סלון פאות ויופי.
החולה מוזמנת לקבוע תור עם מומחית פאות, שתתאים ותעצב לה את פאת החלומות שלה.

חפיפה ותחזוקת פאה

שיער צריך להתנפנף…

אתם יודעים איך זה, שיער צריך להתנפנף. לגלוש. להיאסף. בגומיה, בסיכות, בתסרוקות…
שיער של פאה זקוק לתחזוקה שוטפת. הוא דורש חפיפה יסודית שתסיר ממנו לכלוך ושמנוניות, למוצרי טיפוח איכותיים שיזינו אותו וישמרו על מבנה השיערה, והוא תמיד שמח לטאצ’ מרענן וחדשני של עיצוב.
בסלון הפאות והיופי אנו מעניקים לחולות את השרות הזה, במומחיות, בדסקרטיות ובהרבה אהבה.

מניקור ויופי

יפה כמו שאת

אחת מהשיטות הנפלאות בטיפול, מציעה לזהות נקודת אור קטנה בכל מצב קיים, ואז להעצים ולשכפל את הנקודה הזו כדי להגיע לאור גדול.
אנו מכוונים חולות סרטן לאתר את נקודות היופי שעדיין קיימות בהן, למרות אובדן השיער.
באמצעות טיפולי טיפוח ויופי בעזרת איפור, מניקור ועוד אנו מלמדים אותן להאחז בנקודות האור שלהן, להצעים ולשכפל אותן, ולהתמלא בעזרתן בכח.

ללמוד בחברותא

הלימוד כעוגן

את תכנית “חברותא” מסדנו סביב הלימוד המשותף, כעוגן מרכזי. אנו מאמינים בכוחה של התורה לרפא, לחבר ולמתק.
מורים ומחנכים נדהמים לשמוע עם מה מתמודד התלמיד שלהם – ילד שלו אח או הורה החולה בסרטן.

הלימוד העקבי עם החונך, והקשר הרציף שלנו מול המערכת החינוכית, מאפשרים לילד לשמור על הישגיו הלימודים, לקבל תחושת הצלחה ולחוש מחובר למקום לימודיו ולקהילתו.

להרגיש בחברותא

להציל חיים רוחניים

למרות שמדובר במשפחות חמות ונורמטיביות בעלות יכולות כלכליות ורגשיות, העיסוק בהישרדות ובמחלה מסכנת חיים, פוגע ביכולת ההורים להשאר קשובים ולהיות שם בצורה מספקת לילדיהם הבריאים.

החברותא הוא כמו אח גדול ואוהב. דרך למידה משותפת, משחקים, שיחות ויציאות לטיולים, נוצר בין ה”אח” לילד קשר חשוב שבכוחו להציל חיים – רגשית וחינוכית.

לטפל בחברותא

מקצוענות חינוכית וטיפולית

כמו כל דבר בזכרון מנחם, גם לפרוייקט ‘חברותא’ אנחנו נגשים מתוך אחריות מקצועית.
קבוצה של מקצוענים מתחומי האבחון והטפול מלווים, מכוונים ומדריכים את התוכנית.

פסיכולוג מלווה את החונכים ומלמד אותם עקרונות חשובים בתקשורת עם חניכיהם, ומאבחנות דידקטיות ורגשיות מעבירות לחונכים הרצאות וסדנאות, כדי לתת להם כלים מקצועיים בעבודתם עם הילדים.

חנוכה

פעילות מסביב למעגל השנה

יצירה

שעת יצירה

פיזותרפיה

הגן השיקומי –  פעילות קבוצתית המסייעת לאבחנה ובעקבותיה טיפול פרטני.